Llei 12/2019, del 15 de febrer, qualificada de tècniques de reproducció humana assistida (Text refós sense caràcter oficial)

Article 6. Requisits dels centres i serveis de reproducció assistida

1. La pràctica de qualsevol de les tècniques de reproducció assistida només es pot dur a terme als centres o serveis sanitaris degudament autoritzats a aquest efecte pel ministre responsable de la salut. L’autorització ha d’especificar les tècniques aprovades per la seva aplicació en cada cas.
2. L’autorització d’un centre o servei sanitari per practicar les tècniques de reproducció humana assistida exigeix l’acompliment dels requisits i les condicions establerts en aquesta Llei i en l’altra normativa vigent,
3. El ministeri responsable de la salut té en tot moment facultats inspectores i de control sobre els centres autoritzats i sobre l’aplicació de les tècniques de reproducció humana assistida per garantir que es compleixin els requisits d’aquesta Llei i s’apliquin les mesures de control de qualitat escaients. Pot requerir l’accés a les històries clíniques corresponents, que han de conservar en tot cas el seu caràcter confidencial.

Article 6Capítol tercer. Requisits dels centres i serveisParticipants en les tècniques de reproducció assistida

1. La pràctica de qualsevol de les tècniques de reproducció assistida només es pot dur a terme als centres o serveis sanitaris degudament autoritzats a aquest efecte pel ministre responsable de la salut. L’autorització ha d’especificar les tècniques aprovades per la seva aplicació en cada cas. 2. L’autorització d’un centre o servei sanitari per practicar les tècniques de reproducció humana assistida exigeix l’acompliment dels requisits i les condicions establerts en aquesta Llei i en l’altra normativa vigent, 3. El ministeri responsable de la salut té en tot moment facultats inspectores i de control sobre els centres autoritzats i sobre l’aplicació de les tècniques de reproducció humana assistida per garantir que es compleixin els requisits d’aquesta Llei i s’apliquin les mesures de control de qualitat escaients. Pot requerir l’accés a les històries clíniques corresponents, que han de conservar en tot cas el seu caràcter confidencial.