Llei 1/2009, del 23 de gener, de modificació de la Llei general de sanitat.

S'afegeix l'apartat 3 a l'article 41, que queda redactat com segueix:

"Article 41

1. El Govern estableix els casos en què les autoritzacions de medicaments i

d'altres productes sanitaris han de ser objecte de revalidació.

2. L'autorització dels medicaments i dels altres productes sanitaris pot ser

suspesa o revocada per motius greus de salut pública.

3. Quan un medicament o un producte sanitari presenta o pot presentar un risc

per a la salut, el Govern pot decidir suspendre'n temporalment la

comercialització o bé retirar-lo definitivament del mercat."

S'afegeix l'apartat 3 a l'article 41, que queda redactat com segueix:

"Article 41

1. El Govern estableix els casos en què les autoritzacions de medicaments i

d'altres productes sanitaris han de ser objecte de revalidació.

2. L'autorització dels medicaments i dels altres productes sanitaris pot ser

suspesa o revocada per motius greus de salut pública.

3. Quan un medicament o un producte sanitari presenta o pot presentar un risc

per a la salut, el Govern pot decidir suspendre'n temporalment la

comercialització o bé retirar-lo definitivament del mercat."