Al llarg de la pandèmia els tests ràpids d’antigen han demostrat ser una eina de gran utilitat per al diagnòstic de la infecció per SARS-CoV-2 i actualment constitueixen un element cabdal en el control de la infecció.

En aquest sentit escau establir mecanismes que facilitin encara més l’accés a aquests tests per part de la població. Amb aquest objectiu, es considera necessari modificar l’estratègia existent de manera que les oficines de farmàcia tinguin un paper rellevant com a punt de subministrament i realització de tests ràpids d’antígens i comunicació dels resultats dels tests, donada la seva experiència, qualificació i proximitat amb el ciutadà.

Vist el que s’ha exposat, s’estableixen les condicions per a la participació de les oficines de farmàcia en l’estratègia de diagnòstic ràpid de la infecció per SARS-CoV-2. La participació de les farmàcies preveu tres tipus d’activitats: el subministrament de tests ràpids d’antigen, la realització de tests a la població i la comunicació de resultats positius dels tests que realitzen les famílies en format autotest als menors de 16 anys. En aquesta estratègia el subministrament de tests ràpids d’antigen i la realització de tests a la població s’efectuen amb els tests proporcionats pel Govern. Les farmàcies poden adherir-se únicament al subministrament de tests d’antígens o a totes les activitats. Aquestes activitats s’han d’efectuar d’acord amb les condicions i les tarifes previstes en aquest Decret i en els convenis d’adhesió corresponents.

Ateses les consideracions esmentades, a proposta del ministre de Salut, el Govern, en la sessió del 26 de gener del 2022, aprova aquest Decret amb el contingut següent:

L’objecte d’aquest Decret és establir les condicions per a la participació de les oficines de farmàcia en l’estratègia de diagnòstic ràpid de la infecció per SARS-CoV-2.

1. L’estratègia de diagnòstic ràpid de la infecció per SARS-CoV-2 inclou la realització de les activitats següents per part de les farmàcies:

   • a) Subministrament dels tests ràpids d’antigen proporcionats pel Govern amb les tarifes i les condicions indicades en l’article 3.
   • b) Realització de tests ràpids d’antigen amb els tests proporcionats pel Govern i amb les tarifes i les condicions indicades en l’article 4. La realització dels tests ha de complir els requisits establerts en el Decret del 4-11-2020 pel qual s’aprova el Reglament per a l’ús dels tests d’antigen per diagnosticar la infecció per SARS-CoV-2.
   • c) Introducció al circuit dels resultats positius dels tests que realitzin les famílies als menors de 16 anys en format autotest segons el que està previst en l’article 5.

2. La participació per part de les farmàcies és voluntària i poden adherir-se a la realització de les activitats previstes en els apartats a, b i c o només a l’activitat de l’apartat a.

3. Les farmàcies que hi participen han de fer públic, en un lloc visible abans de l’accés a l’interior de l’establiment, la seva participació en l’estratègia esmentada.

4. Les activitats previstes en els apartats a i b es duen a terme amb els tests que el Govern proporciona a les oficines de farmàcia. El Govern proporciona els tests d’antigen a les farmàcies al preu d’1,85 €, impostos inclosos.

Les farmàcies que participen en el subministrament de tests ràpids d’antigen proporcionats pel Govern han de complir les obligacions següents:

• a) El subministrament dels tests d’antígens proporcionats pel Govern a la població s’ha d’efectuar a la tarifa de 2,30 €, impostos inclosos.
• b) Els tests proporcionats pel Govern només es poden subministrar a la població resident o amb autorització de treball a Andorra. Es prohibeix qualsevol altre destí que no sigui aquest.
• c) Es limita el subministrament a un màxim de set tests per persona a la setmana.

Les farmàcies que participen en la realització de tests ràpids d’antigen proporcionats per Govern han de complir les obligacions següents:

• a) Realitzar els tests d’antigen amb els tests proporcionats pel Govern a la tarifa de 8 euros per cada test efectuat, impostos inclosos. Aquest preu inclou el cost del test i la realització de la prova.

• b) La realització dels tests proporcionats pel Govern s’ha de limitar a la població resident o amb autorització de treball. Es prohibeix qualsevol altre destí que no sigui aquest.

• c) Realitzar els tests ràpids d’antigen seguint el que està establert en el Decret del 4-11-2020 pel qual s’aprova el Reglament per a l’ús dels tests d’antigen per diagnosticar la infecció per SARS-CoV-2, i especialment:

• Disposar d’un espai adequat i adaptat que garanteixi la seguretat i la intimitat dels usuaris seguint les recomanacions del Ministeri de Salut.

• Utilitzar l’equipament de protecció individual adequat.

• Disposar d’un circuit d’eliminació de residus adequat.

• Disposar dels protocols següents: neteja i desinfecció dels espais, equipament de protecció, circuit dels pacients, realització del test, registre i enviament de dades.

• Fer signar a la persona cribrada un consentiment informat, seguint el model de l’annex II del Decret del 4-11-2020 pel qual s’aprova el Reglament per a l’ús dels tests d’antigen per diagnosticar la infecció per SARS-CoV-2, en què consti informació sobre la prova i les conseqüències dels diferents tipus de resultats d’acord amb el que estableix l’article 6 del Decret esmentat.

• Notificar, mitjançant el procediment establert pel Ministeri de Salut, els tests d’antigen realitzats i emetre els certificats en paper o digitals corresponents.

• Comunicar de manera immediata els resultats positius seguint el procediment establert pel Ministeri de Salut.

• Informar els usuaris dels resultats del test segons els mecanismes previstos.

1. Les farmàcies que realitzen tests ràpids d’antigen a la població han d’introduir al circuit els resultats positius comunicats per les famílies que efectuen el test en format autotest en el cas dels menors de 16 anys.
2. Aquest circuit ha de seguir el procediment de notificació de resultats positius del Ministeri de Salut.

1. Les farmàcies han de dur un registre de la realització de tests ràpids d’antigen, que té com a finalitat la vigilància de la malaltia.
2. El responsable del registre és el titular del centre sanitari.
3. En el registre de realització de tests ràpids d’antigen s’anota la data de realització de la prova, el número de cens o de la CASS, el telèfon de contacte, el sector d’ocupació, el resultat de la prova i, si escau, la data d’inici de símptomes.
4. Només poden tenir accés a aquest registre els professionals sanitaris del centre.
5. Les dades del registre només es poden compartir amb el Ministeri de Salut.

La participació en l’estratègia de diagnòstic ràpid de la infecció per SARS-CoV-2 es formalitza mitjançant la signatura d’un conveni de col·laboració entre el Ministeri de Salut i les farmàcies interessades.

Aquest Decret entra en vigor el dia de la seva publicació al Butlletí Oficial del Principat d’Andorra.

Cosa que es fa pública per a coneixement general.

Andorra la Vella, 26 de gener del 2022

Xavier Espot ZamoraCap de Govern