- Seran objecte de control, la creació, obertura i explotació de qualsevol instal·lació o establiment on es fabriquin medicaments, productes biològics, productes fitosanitaris, equipaments i materials mèdics o de laboratori i altres articles d’ús mèdic, que se sotmetran a les normes de qualitat exigides pels organismes internacionals competents.
- A tal efecte, el procediment d’autorització assegurarà que els productes satisfan les garanties d’eficàcia, tolerància, puresa, estabilitat i informació establertes per la bona pràctica científica internacional.
B
BOPA·CHAT← Decret legislatiu del 26-8-2009, de publicació del text refós de la Llei general de sanitat, del 20 de març del 1989, modificada per la Llei 1/2009, del 23 de gener.
391 versiones
Decret legislatiu del 26-8-2009, de publicació del text refós de la Llei general de sanitat, del 20 de març del 1989, modificada per la Llei 1/2009, del 23 de gener.
Evolución de este artículo a través de todas las versiones de la ley.
Decret legislatiu del 26-8-2009, de publicació del text refós de la Llei general de sanitat, del 20 de març del 1989, modificada per la Llei 1/2009, del 23 de gener.